Chúng tôi mong muốn hiển thị cho bạn thông tin sản phẩm chính xác. Nội dung, các nhà sản xuất và những gì cung cấp bạn thấy ở đây và chúng tôi chưa xác minh điều đó. Từ chối trách nhiệm

Thành phần

  • Dolutegravir 50mg
  • Emtricitabine 200mg
  • Tenofovir Alafenamide 25mg

Công dụng (Chỉ định)

Thuốc Kocitaf với các thành phần:

  • Dolutegravir là một tác nhân chống vi-rút HIV-1.
  • Nó ức chế sự tích hợp HIV bằng cách liên kết với vị trí hoạt động và chặn bước chuyển chuỗi tích hợp DNA retrovirus trong tế bào chủ. Bước chuyển chuỗi là rất cần thiết trong chu trình sao chép HIV và dẫn đến ức chế hoạt động của virus.
  • Tenofovir trải qua quá trình phosphoryl hóa để tạo thành tenofovir diphosphate, chất ức chế hoạt động của enzyme sao chép ngược HIV và gây ra sự chấm dứt chuỗi DNA sau khi được đưa vào DNA virus.
  • Emtricitabine là một chất tương tự của cytidine. Thuốc hoạt động bằng cách ức chế men sao chép ngược, enzyme sao chép RNA HIV vào DNA virus mới.

Liều dùng và cách dùng

  • Thuốc Mylan Kocitaf được sử dụng mỗi ngày 1 viên. Thuốc được sử dụng đúng giờ hàng ngày để đạt liều lượng điều trị tốt nhất.

Quá liều

  • Nếu dùng quá liều, quan sát bệnh nhân tìm dầu hiệu độc tố. Điều trị dùng quá liều tenofovir alafenamide bằng cách điều trị hỗ trợ theo triệu chứng, quan sát dấu hiệu sống còn và tình trạng lâm sàng. Tenofovir có thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu với hệ số phân tách là 54%.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

  • Không cần điều chỉnh liều đối với các bệnh nhân suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng. Không sử dụng Mylan HepBest – tenofovir alafenamide 25mg ở bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối (thanh thải creatine thấp hơn 15 mL/phút).

Tác dụng phụ (Tác dụng không mong muốn)

  • Buồn nôn
  • Mệt mỏi
  • Nôn
  • Creatinin huyết thanh
  • Bệnh tiêu chảy
  • Đau lưng
  • Đau cơ và khớp
  • Phát ban da và ngứa

Tương tác với các thuốc khác

  • Chưa có báo cáo

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

  • Chưa có báo cáo
Xem thêm