Keytruda 25mg/ml MSD 4ml

Thành phần

• Hoạt chất: Pembrolizumab: 25mg/ml

Công dụng (Chỉ định)

Thuốc Keytruda 25mg/mL là đơn trị liệu hoặc kết hợp một số thuốc khác trong chỉ định điều trị:

• Những khối u ác tính di căn và không thể cắt bỏ ở người trưởng thành
• Bổ trợ cho bệnh nhân có khối u ác tính ở giai đoạn III và đã được cắt bỏ hoàn toàn hạch bạch huyết.
• Kết hợp với hóa trị liệu, các thuốc khác điều trị ung thư tế bào biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ di căn ở người trưởng thành .
• Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển tái phát hoặc khó chữa, thất bại trong việc cấy ghép tế bào gốc hoặc không đủ điều kiện cấy ghép.
• Bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tuyến di căn hoặc di căn đã sử dụng hóa trị liệu có chứa bạch kim trước đó
• Bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ tái phát không thể phát hiện được.
• Kết hợp với axitinib trong điều trị ung thư biểu mô tế bào thận.

Liều dùng

Cách dùng:

• Hoạt động tiêm truyền được thực hiện bởi nhân viên y tế.
• Pha loãng thuốc vào natri clorid 0.9% hoặc glucose (dextrose) 5% đạt nồng độ 1-10mg/mL, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 3 tuần.
• Không được dùng các dạng tiêm khác như: Tiêm bolus tĩnh mạch hoặc tiêm tĩnh mạch nhanh.
• Không sử dụng cùng bộ dây truyền đối với các thuốc khác nhau.

Liều dùng:

Liều dùng thuốc Keytruda phụ thuộc vào cân nặng, sức khỏe và độ tuổi của bệnh nhân. Tuy nhiên, liều khuyến cáo được đưa ra ở hai nhóm đối tượng là người trưởng thành và trẻ em trên 2 tuổi. Liều dùng được sử dụng trên các bệnh ung thư và khối u ác tính theo sự chỉ định của bác sĩ. Liều dùng:

• Đối với người trưởng thành: Tiêm truyền tĩnh mạch trong khoảng 30 phút với 200 mg thuốc Keytruda mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính vượt mức cho phép hoặc sau 24 tháng mà bệnh nhân không tiến triển.
• Đối với trẻ em trên 2 tuổi: Tiêm truyền tĩnh mạch trong khoảng 30 phút với liều 2mg/kg (tối đa 200mg) thuốc Keytruda mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính vượt mức cho phép hoặc sau 24 tháng mà bệnh nhân không tiến triển.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Không sử dụng thuốc Keytruda cho bệnh nhân mẫn cảm với thuốc
• Không sử dụng thuốc Keytruda cho bệnh nhân dị ứng hoạt chất hay bất kì thành phần tá dược.
• Không sử dụng thuốc trong một số trường hợp các tác nhân hóa trị, xạ trị.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Các tác dụng không mong muốn trong quá trình sử dụng thuốc Keytruda trên lâm sàng được thống kê và chia thành nhiều nhóm như sau:

• Rất phổ biến: Thuốc Keytruda thường gây ra những phản ứng bất lợi trên hệ miễn dịch gây rối loạn và nhiễm trùng, nhiễm độc như: Tiêu chảy, buồn nôn, phát ban, ngứa, đau khớp, mệt mỏi.
• Thường gặp: Thuốc Keytruda thường rối loạn hệ thống máu và bạch huyết, rối loạn chuyển hóa dinh dưỡng, rối loạn gan mật, hệ cơ xương và rối loạn nội tiết như: thiếu máu, thiểu năng tuyến giáp, giảm sự ngon miệng, nhức đầu, chóng mặt, loạn vị giác, khô mắt, khó thở, ho, nôn, đau bụng, táo bón, khô miệng, tăng men gan, đau xương khớp và các phản ứng da nghiêm trọng,…

Tương tác với các thuốc khác

• Thuốc Keytruda có tương tác với các thuốc thuộc nhóm corticosteroid và các thuốc ức chế miễn dịch đường toàn thân vì có thể giảm hiệu quả của hoạt chất.

 Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

• Khi bắt buộc dùng thuốc Keytruda, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về tác dụng phụ bất thường hoặc tác dụng mạnh.
• Phản ứng quá mẫn có thể xảy ra ở những người nhạy cảm.
• Trao đổi với bác sĩ điều trị về bệnh của bạn như: Bệnh tự miễn, các bệnh về phổi, các bệnh về gan như vi-rút mạn tính, tổn thương gan, các bệnh về thận, ghép tạng và đang sử dụng các loại thuốc hoặc các kháng thể đơn dòng khác
• Thận trọng đối với phụ nữ mang thai và cho con bú vì đã có nghiên cứu chứng minh đến nguy cơ thai nhi ở người.
• Không tham gia các loại tiêm chủng hay sử dụng các loại thuốc khác khi chưa được sự đồng ý của bác sĩ điều trị.

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp
• Để xa tầm tay trẻ em